بھارتی حکومت نے کرونا وائرس کے مریضوں کے لئے ہنگامی استعمال کے لئے ریمڈیسیویر کی منظوری دے دی
حکومت ہند نے کرونا وائرس مریضوں کے علاج میں پانچ خوراکوں کے لئے ہنگامی طور پر استعمال کے لئے گلیڈ سائنسز انک کے اینٹی وائرل ڈرگ ریمڈیسیویر کی منظوری دے دی۔
ریمڈیسیویر ، جو ہسپتال میں نس کے ذریعہ چلایا جاتا ہے ، یہ پہلی دوا ہے جو باقاعدہ کلینیکل ٹرائلز میں کرونا وائرس کے مریضوں میں بہتری دکھاتی ہے۔ پچھلے ماہ امریکی فوڈ اینڈ ڈرگ ایڈمنسٹریشن کی جانب سے اس دوا کو ہنگامی طور پر استعمال کی اجازت دی گئی تھی اور اس کی جاپانی ہیلتھ ریگولیٹرز نے منظوری حاصل کی ہے۔ یہ دوا کچھ ممالک میں ہمدردانہ اصولوں کے تحت استعمال کی جا رہی ہے۔
ہندوستان کے منشیات کنٹرولر جنرل نے ایک ای میل بیان میں کہا ہے کہ “(ریمیڈیسویر) نے یکم جون کو ہنگامی استعمال کے تحت پانچ خوراک انتظامیہ کی شرط کے ساتھ منظوری دے دی۔”
اس منظوری کے ایک دن بعد اس بات کی اطلاع دی گئی ہے جب امریکی منشیات ساز نے یہ اطلاع دی ہے کہ ریمڈیسویر نے اعتدال پسند کرونا وائرس کے مریضوں میں پانچ دن کا ایک کورس دیا ہے جس میں معمولی فائدہ ہوا ہے ، جبکہ اس مطالعے میں 10 دن تک وصول کرنے والوں نے بھی اس کا فائدہ نہیں اٹھایا۔
انڈین ایکسپریس اخبار نے منگل کے روز ذرائع کے حوالے سے بتایا ، اس دواکو کرونا وائرس کے شدید مریضوں بالغوں اور بچوں کے علاج معالجے کی منظوری دی گئی ہے۔
اس کمپنی نے گذشتہ ماہ بھارت اور پاکستان میں مقیم پانچ جنریک ڈرگ مینوفیکچررز کے ساتھ غیر خصوصی لائسنس کے معاہدوں پر دستخط کیے تھے ، جن میں سیپلا لمیٹڈ اور جوبلنٹ لائف سائنسز لمیٹڈ شامل ہیں ، تاکہ اس دوا کی فراہمی کو بڑھایا جاسکے۔
یورپی اور جنوبی کورین حکام کرونا وائرس کے ممکنہ علاج پر لڑنے کے لئے ، حکومتیں ریمڈیسویر کی فراہمی کو بڑھانے کے لئے توانا ہیں۔
The Indian government has approved Glad Sciences Inc.’s antiviral drug Remdesivir for emergency five-dose treatment of covid-19 patients.
Remdesivir, given intravenously in the hospital, is the first drug to show improvement in covid-19 patients in regular clinical trials. Last month, the drug was declared an emergency by the United States Food and Drug Administration and approved by the Japanese health authorities. The drug is used in some countries for compassionate reasons.
India’s Drug Controller General said in an email statement,
“(Remdesivir) approved on June 1 under emergency use with condition for five dose administration.”
Approval is given one day after the U.S. drugmaker reported that Remdesivir offered a five-day course in this study in patients with moderate benefit Covid-19 with little benefit. Even the recipients did not use it for 10 days.
Indian media quoted sources as saying on Tuesday that the drug has been approved for the treatment of adults and children with severe corona virus.
The company signed non-exclusive licensing agreements with five India and Pakistan-based generics companies, including Cipla Limited and Jubilant Life Sciences Limited, last month to increase the drug’s offering.
European and South Korean authorities are fighting governments to increase the range of medicines available to fight possible Covid-19 infections.
